Comme si Robert Malone n'avait pas déjà été préparé pour ce rôle... l'un des concepteurs de la technologie ARNm...
"Robert Malone, l'un des huit nouveaux membres nommés mercredi par le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux Robert F. Kennedy Jr. pour siéger au comité chargé de conseiller le gouvernement américain sur les vaccins, a une longue expérience de partage de théories du complot sur les vaccins COVID qui sauvent des vies."
https://www.huffpost.com/entry/robert-malone-vaccine-committee_n_684ab6cbe4b0cf5f0c9b46f0
Les méthodes classiques de développement de vaccins étant trop lentes pour une réponse efficace, des technologies de production rapide peuvent créer un vaccin en moins de 24 heures. Ce processus pourrait permettre une réponse en 60 jours, deux fois plus rapide que les approches actuelles.
Traduction de l'article:
"Fabrication de vaccins "à la demande" : une solution potentielle pour les pathogènes émergents et la biodéfense ?
L'Entreprise intégrée des contre-mesures médicales d'urgence de santé publique des États-Unis (PHEMCE) a réalisé des progrès significatifs dans la préparation stratégique et les capacités de réponse. De nombreuses avancées ont été enregistrées dans la planification, le développement, l'autorisation, la fabrication, le stockage et le déploiement de contre-mesures contre les menaces biologiques.
La capacité de surveillance en biodéfense s'est considérablement améliorée, tandis que de nouveaux outils et une sensibilisation accrue ont permis une identification rapide de nouveaux pathogènes potentiels pour la santé publique. Malheureusement, des retards structurels dans la conception, le développement, la fabrication, les tests cliniques et les processus d'autorisation des vaccins restent des obstacles majeurs à une capacité nationale de réponse rapide efficace en biodéfense. Cela est particulièrement vrai pour la menace très réelle des "nouveaux pathogènes" tels que les influenzas d'origine aviaire H7N9 et H5N1, et les nouveaux coronavirus comme le hCoV-EMC.
Les approches conventionnelles de développement, de production, de tests cliniques et d'autorisation des vaccins sont incompatibles avec le déploiement rapide nécessaire pour une réponse efficace en santé publique. Une approche alternative, proposée ici, consiste à appliquer des outils de conception informatique de vaccins et des technologies de production rapide qui permettent désormais de concevoir des vaccins pour les contre-mesures contre les pathogènes émergents nouveaux et les agents de guerre biologique en un temps record.
Ces nouveaux outils ont le potentiel de réduire significativement le temps nécessaire pour concevoir des vaccins à base d'épitopes pour des pathogènes jusqu'alors inconnus. Le processus de conception – de la séquence génomique à la séquence génique, prête à être insérée dans un plasmide d'ADN – peut désormais être réalisé en moins de 24 heures. Bien que ces vaccins ne soient en aucun cas "standards", le besoin d'innovation dans le processus de conception et de production des vaccins est crucial. Si de tels vaccins étaient développés, leur calendrier de 60 jours, de la conception à la finalisation, représenterait une réponse deux fois plus rapide que la norme actuelle.
Mots-clés : H5N1 ; H7N9 ; SRAS ; menace biologique ; coronavirus ; maladie infectieuse émergente ; immunoinformatique ; contre-mesure médicale ; vaccin.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23877094/
"Fabrication de vaccins "à la demande" : une solution potentielle pour les pathogènes émergents et la biodéfense ?
L'Entreprise intégrée des contre-mesures médicales d'urgence de santé publique des États-Unis (PHEMCE) a réalisé des progrès significatifs dans la préparation stratégique et les capacités de réponse. De nombreuses avancées ont été enregistrées dans la planification, le développement, l'autorisation, la fabrication, le stockage et le déploiement de contre-mesures contre les menaces biologiques.
La capacité de surveillance en biodéfense s'est considérablement améliorée, tandis que de nouveaux outils et une sensibilisation accrue ont permis une identification rapide de nouveaux pathogènes potentiels pour la santé publique. Malheureusement, des retards structurels dans la conception, le développement, la fabrication, les tests cliniques et les processus d'autorisation des vaccins restent des obstacles majeurs à une capacité nationale de réponse rapide efficace en biodéfense. Cela est particulièrement vrai pour la menace très réelle des "nouveaux pathogènes" tels que les influenzas d'origine aviaire H7N9 et H5N1, et les nouveaux coronavirus comme le hCoV-EMC.
Les approches conventionnelles de développement, de production, de tests cliniques et d'autorisation des vaccins sont incompatibles avec le déploiement rapide nécessaire pour une réponse efficace en santé publique. Une approche alternative, proposée ici, consiste à appliquer des outils de conception informatique de vaccins et des technologies de production rapide qui permettent désormais de concevoir des vaccins pour les contre-mesures contre les pathogènes émergents nouveaux et les agents de guerre biologique en un temps record.
Ces nouveaux outils ont le potentiel de réduire significativement le temps nécessaire pour concevoir des vaccins à base d'épitopes pour des pathogènes jusqu'alors inconnus. Le processus de conception – de la séquence génomique à la séquence génique, prête à être insérée dans un plasmide d'ADN – peut désormais être réalisé en moins de 24 heures. Bien que ces vaccins ne soient en aucun cas "standards", le besoin d'innovation dans le processus de conception et de production des vaccins est crucial. Si de tels vaccins étaient développés, leur calendrier de 60 jours, de la conception à la finalisation, représenterait une réponse deux fois plus rapide que la norme actuelle.
Mots-clés : H5N1 ; H7N9 ; SRAS ; menace biologique ; coronavirus ; maladie infectieuse émergente ; immunoinformatique ; contre-mesure médicale ; vaccin.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23877094/
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