* L'étude n'examine pas le lien potentiel entre l'autisme et le conservateur de vaccin, le thimérosal, qui est composé de 50% d'éthylmercure. Cependant, d'autres études indiquent que l'éthylmercure dans le thimérosal est 50 fois plus toxique pour le tissu humain que le méthylmercure dans les amalgames et les poissons (Guzzi et coll., 2012, Interdiscipl Toxicol 5: 159) et au moins deux fois plus persistant dans le cerveau (Burbacher et al., 2005, Environ Health Perspect 113: 1015).
Au moins six études américaines ont établi un lien entre la présence ou la sévérité de l'autisme et l'exposition au mercure déterminée par la mesure des porphyrines urinaires. La première étude, complétée par Heyer et al. en 2012 (Autism Res 5:84) a montré une corrélation entre la présence de l'autisme et des porphyrines urinaires spécifiques associées à la toxicité du mercure. Ceci a confirmé une étude antérieure de Kern et al. (2011, Pediatr Int 53: 147), où les porphyrines spécifiques associées à la toxicité du mercure étaient significativement plus élevées chez les enfants autistes que chez les témoins autistes. L'étude Woods et al. (2010, Environ Health Perspect 118: 1450) également vu le métabolisme de la porphyrine désordonnée chez les enfants autistes, ce qui n'a pas été observé chez les enfants témoins non autistes. Cela a encore suggéré une augmentation de la toxicité du mercure associée à l'autisme et aux troubles du spectre de l'autisme.
Le trouble du spectre autistique (TSA) est un trouble neurodéveloppemental complexe qui affecte le développement social, communicationnel et comportemental. Des données récentes ont corroboré, mais ont également remis en question le rôle hypothétique des composés contenant du mercure (Hg) comme contributeurs au développement du TSA.
Des altérations spécifiques de l'excrétion urinaire de catabolites annulaires contenant de la porphyrine ont été associées à l'exposition au mercure (Hg) chez les patients atteints de TSA.
Dans la présente étude, le niveau de porphyrines urinaires, en tant que biomarqueurs de la toxicité du Hg chez les enfants atteints de TSA, a été évalué et sa corrélation avec la gravité du comportement autiste a été explorée plus en détail. Un total de 100 enfants a été inscrit à la présente étude. Ils ont été classés en trois groupes: les enfants atteints de TSA (40), les témoins sains (40) et les frères et soeurs en bonne santé des enfants autistes (20).
Les enfants atteints de TSA ont été diagnostiqués à l'aide des tests DSM-IV-TR, ADI-R et CARS. Les porphyrines urinaires ont été évaluées dans les trois groupes en utilisant la chromatographie liquide à haute performance (CLHP), après évaluation plasmatique du mercure (Hg) et du plomb (Pb) dans les mêmes groupes. Les résultats ont montré que les enfants atteints de TSA avaient des taux significativement plus élevés de Hg, Pb et les porphyrines pentacarboxyporphyrine, coproporphyrine, précoproporphyrine, uroporphyrines et hexacarboxyporphyrine par rapport aux témoins sains et frères et sœurs en bonne santé des enfants autistes.
Cependant, il n'y avait pas de différence statistique significative dans le niveau d'heptacarboxyporphyrine entre les trois groupes, alors qu'une corrélation positive significative entre les niveaux de coproporphyrine et de la précoproporphyrine et la sévérité de l'autisme a été observée. Les mères d'enfants autistes présentaient un pourcentage plus élevé de restaurations d'amalgames dentaires que les mères de témoins sains, ce qui suggère que les taux élevés de Hg chez les enfants atteints de TSA peuvent être liés à l'exposition accrue au mercure provenant des amalgames dentaires maternels pendant la grossesse et l'allaitement.
Les résultats ont montré que les enfants TSA dans la présente étude ont augmenté les niveaux sanguins de Hg et Pb par rapport aux enfants témoins en bonne santé indiquant que le métabolisme désordonné de la porphyrine pourrait interférer avec la pathologie associée au phénotype neurologique autiste. La présente étude indique que la coproporphyrine et la précoproporhyrine peuvent être utilisées comme biomarqueurs possibles pour l'exposition aux métaux lourds et la sévérité de l'autisme chez les enfants atteints de TSA.
Spécialités des auteurs de l'étude:
1.Department of PediatricAl-Azhar UniversityCairoEgypt
2.Department of Research on Children with Special Needs, National Research CentreGizaEgypt
3.Council for Nutritional and Environmental MedicineMo i RanaNorway
4.Department of Genetic Biochemistry, National Research CentreGizaEgypt
5.Department of PsychiatryAl-Azhar UniversityCairoEgypt
6.University Laboratory of Medical Research, Department of MedicineUniversity of VeronaVeronaItaly
7.Department of Medical Biochemistry, National Research CentreGizaEgypt
Liens des études citées en introduction:
Article publié dans la revue Metabolic Brain Disease concernant l'étude d'une équipe de neuf scientifiques des principales universités et facultés de médecine égyptiennes qui confirme le rôle causal du mercure dans l'apparition de l' autisme:
Big Pharma a même fait assassiner des gens qui dénonçaient le lien entre le mercure des vaccins et l'autisme.
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